Activité antimicrobienne
Lors d'études in vitro, le pansement AQUACEL® Ag
- procure une activité antimicrobienne rapide et durable1,2,3
- procure une activité antimicrobienne pouvant durer jusqu'à 14 jours2
- est efficace contre le Pseudomonas aeruginosa et le Staphylococcus aureus pendant plus de 14 jours2
|

|
Comme démontré in vitro, les ions argent contenus dans le pansement AQUACEL® Ag éliminent un large spectre de pathogènes (dont le SARM et le ERV) en 30 minutes.1
|
Isolats aérobies et anaérobies inclus dans cette étude1 :
Bactéries aérobies :
- Staphylococcus aureus (NCTC 8532)
- Staphylococcus aureus (isolat clinique)
- Pseudomonas aeruginosa (isolat clinique, x2 souches)
- Enterobacter cloacae (isolat clinique)
- Streptococcus pyogenes (isolat clinique)
- Klebsiella pneumoniae (isolat clinique, x3 souches)
- Enterococcus faecalis (isolat clinique)
- Escherichia coli (NCIMB 8545)
- Escherichia coli (NCIMB 10544)
- Acinetobacter baumannii (NCIMB 9214)
Bactéries anaérobies :
- Bacteroides fragilis (isolat clinique)
- Bacteroides fragilis (NCTC 9343)
- Peptostreptococcus anaerobius (isolat clinique)
- Clostridium ramosum (isolat clinique)
- Clostridium clostridioforme (isolat clinique)
- Clostridium cadaveris (isolat clinique)
- Clostridium perfringens (isolat clinique)
- Tissierella praeacuta (isolat clinique)
Levures :
- Candida albicans (NCPF 3179)
- Candida albicans (NCPF 3265)
- Candida krusei (NCPF 3876)
Bactéries antibio-résistantes :
- SARM (NCTC 10442)
- SARM (NCTC 12232)
- SARM (isolat clinique, x8 souches)
- ERV (NCTC 12201)
- ERV (isolat clinique, x2 souches)
- Serratia marcescens (isolat clinique)
- Pseudomonas aeruginosa (NCTC 8506)
L'efficacité antimicrobienne des pansements à l'argent contre Pseudomonas aeruginosa sur une période de 7 jours a été évaluée lors de tests in vitroa,b,4

L'argent contenu dans le pansement contenant la Technologie Hydrofiber® tue les bactéries retenues par le pansement5.
Des études in vitro, ont permis de démontrer que le pansement AQUACEL® Ag épousait étroitement le lit de la plaie.6.
|

|
Ce micro-contact permet de réduire les espaces morts où les bactéries pourraient proliférer.
|
Tue les bactéries retenues par le pansement [+]
La microscopie confocale à balayage laser rapide5 permet une visualisation en temps réel de la séquestration des bactéries à l'intérieur du gel d'AQUACEL® .
À l'aide de deux teintures, il est possible de montrer si les bactéries sont vivantes (vert) ou mortes (rouge) en présence d'ions argents.

1. Une coupe transversale du pansement AQUACEL® Ag (~20 à 30 μm) illustre les bactéries séquestrées à l'intérieur.
2. Au fur et à mesure que les ions argents sont rendus disponibles dans le pansement, on voit que les bactéries sont rapidement tuées.
Ces images illustrent que les bactéries sont tuées à l'intérieur du pansement.
Références [+]
- Jones SA, Bowler PG, Walker M, Parsons D. Controlling wound bioburden with a novel silver-containing Hydrofiber® dressing. Wound Rep Reg. 2004;12:288-294
- Bowler PG, Jones SA, Walker M, Parsons D. Microbicidal properties of a silver-containing Hydrofiber® dressing against a variety of burn wound pathogens. J Burn Care Rehabil. 2004;25(2):192-196
- Bowler P. Progression toward healing: wound infection and the role of an advanced silver-containing Hydrofiber® dressing. Ostomy Wound Manage. 2003;49(suppl):2-5
- Parsons D, Bowler PG, Myles V, Jones S. Silver antimicrobial dressings in wound management: a comparison of antibacterial, physical, and chemical characteristics. WOUNDS. 2005;17(8):222-232
- Newman GR, Walker M, Hobot JA, Bowler P. Visualisation of bacterial sequestration and bactericidal activity within hydrating Hydrofiber® wound dressings. Biomaterials. 2006;27(7):1129-1139.
- Jones S, Bowler PG, Walker M. Antimicrobial activity of silver – containing dressings is influenced by dressing conformability with a wound surface. Wounds. 2005;17(9):263-270
Remarques [+]
- Dans un volume simulé de 10 mL.
- Dans un volume simulé de 10 mL.
- Ré-inoculation : 48 heures à approximativement 1,3 x 106 cfu/mL.
Lors d'études in vitro.