Données cliniques

AQUACEL Surgical

Une évaluation prospective comparative a été menée sur 428 patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche ou du genou. Les patients ont reçu soit le traitement avec un pansement alors en vigueur à l'hôpital (pansement Mepore™ recouvrant un pansement AQUACEL® Hydrofiber®), soit un traitement avec un pansement AQUACEL® Hydrofiber® comme pansement primaire et un pansement DuoDERM® Extra-Mince (les principaux composants du pansement AQUACEL® SURGICAL) après application d'un film d'acrylate liquide sur la peau péri-lésionnelle. L'ajout d'un film d'acrylate n'a apporté aucune amélioration sur le traitement avec pansements primaire + secondaire.1

Protocole de soin
 
1
Schéma du pansement modifié
Technique standard
Valeur prédictive
N
242
186
 
 
Infection superficielle du site opératoire
1 %
3 %
<0,03
 
Phlyctènes
2 %
18 %
<0,001
 
Durée moyenne du port (en jours)
3,7
2,3
<0,001
 
Nombre moyen de changements de pansements
1,5
 
 
3,2
 
 
<0,001
 
 
 
Durée d'hospitalisation prolongée
1 %
5 %
<0,02
 
 

suivant

 

Références [+]

  1. Clarke JV, Deakin AH, Dillon JM, Emmerson S, Kinninmonth AWG. A prospective clinical audit of a new dressing design for lower limb arthoplasty wounds. J Wound Care 2009;18(1):5-11

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